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Erste Ranitidin-Klagen wegen Nitrosamin-Verunreinigungen in den USA abgewiesen Seit 2018 folgten auf den ersten Nitrosamin-Fund in Valsartan zahlreiche weitere – auch in Ranitidin, einem Die Beklagte führt das Arzneimittel "Zantac 150 mg Filmtabletten" im Wege des Parallelimports aus Österreich nach Deutschland ein und vertreibt es hier unter der Bezeichnung "Zantic 150 Filmtabletten" in den üblichen Packungsgrößen zu 20, 50 und 100 Tabletten --- deutsche-apotheker-zeitung de news was-wurde-eigentlich-aus-ranitidinIm Sommer 2018 schreckte die Nachricht auf, dass Arzneimittel mit Valsartan mit beträchtlichen Mengen an Nitrosaminen verunreinigt waren Diese gelten als kanzerogen Wie gefährlich sind die gefundenen Nitrosamin-Mengen und welche Konsequenzen haben die Zulassungsbehörden gezogen? Bis Mitte 2018 wurde der Wirkstoff Valsartan vor allem von Oct 6, 2020 · September seine Empfehlung bekräftigt, die Zulassung aller ranitidinhaltigen Arzneimittel in der EU auszusetzen – wegen des Vorhandenseins geringer Mengen von N-Nitrosodimethylamin ( NDMA ) Ein Gericht wies eine entsprechenden Forderung des deutschen Unternehmens Boehringer Ingelheim zurück Sanofi hatte Zantac von Boehringer übernommen Alle Ranitidin-Zulassungen ruhen vorläufig Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen aller Zulassungen Ranitidin-haltiger Arzneimittel bis zum 2 Januar 2023 angeordnet Denn in vielen getesteten Wirkstoffchargen und Fertigarzneimitteln haben Behörden zu viel N-Nitrosodimethylamin (NDMA) gefunden Da keine ranitidinhaltigen Arzneimittel zur Verfügung stehen, sollten die Patienten über alternative Arzneimittel beraten werden Angehörige der Gesundheitsberufe sollten Patienten, die Ranitidin mit oder ohne Rezept eingenommen haben, darüber beraten, wie mit Krankheitsbildern wie Sodbrennen und Magengeschwüre umgegangen werden sollte und Dec 7, 2022 · Jetzt berichtet die Nachrichtenagentur dpa, dass die Klagen wegen angeblicher Krebsrisiken durch Zantac vom Gericht abgewiesen wurden: Eine Richterin in West Palm Beach in US-Bundesstaat Florida --- deutsche-apotheker-zeitung de daz-az 2020 neue-nitrosamin-grenzwerte--- bfarm de SharedDocs Risikoinformationen Pharmakovigilanz ranitidin html--- streifler de urteil bgh urteil-i-zr-13300-2002-12-12--- deutsche-apotheker-zeitung de erste-ranitidin-klagen-wegen-nitrosamin Jun 23, 2023 · LONDON (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern GSK hat im Rechtsstreit um das Magenmedikament Zantac erstmals einen Vergleich geschlossen Die Briten einigten sich laut einer Mitteilung vom Freitag --- pharmazeutische-zeitung de wie-gefaehrlich-sind-nitrosamine-124733datenbank nwb de Dokument 2105753) EMA; Ranitidine-containing medicinal products: Annex II III --- ema eu → Medicines → Human → Referrals (Zugriff am 11 Januar 2021) 4) BfArM; Ranitidin: EMA überprüft ranitidinhaltige Arzneimittel aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) --- bfarm de → Arzneimittel → Pharmakovigilanz → Risikoinformationen → Für alle neuen Fälle des Nachweises von Nitrosamin in einem Arzneimittel sollte der Zulassungsinhaber solange die vorläufigen Grenzwerte (ILs, Interim Limits) anwenden, die für eine Die Beklagte führt das Arzneimittel "Zantac 150 mg Filmtabletten" im Wege des Parallelimports aus Österreich nach Deutschland ein und vertreibt es hier unter der Bezeichnung "Zantic 150 Filmtabletten" in den üblichen Packungsgrößen zu 20, 50 und 100 Tabletten Oct 9, 2019 · Zantac ist ein weltweit eingesetztes Arzneimittel gegen Sodbrennen – doch der enthaltene Wirkstoff Ranitidin ist durch Verunreinigungen möglicherweise krebserregend Zantac -Produkte werden weltweit zurückgerufen Auch andere Sodbrennenblocker, die Ranitidin enthalten, wurden bereits zurückgerufen September seine Empfehlung bekräftigt, die Zulassung aller ranitidinhaltigen Arzneimittel in der EU auszusetzen – wegen des Vorhandenseins geringer Mengen von N-Nitrosodimethylamin ( NDMA ) --- abda de 02-21-information-der-institutionen-und-behoerden-bfarm-ranit Mar 28, 2002 · Die Beklagte führt das Arzneimittel "Zantac 150 mg Filmtabletten" im Wege des Parallelimports aus Österreich nach Deutschland ein und vertreibt es hier unter der Bezeichnung "Zantic 150 Filmtabletten" in den üblichen Packungsgrößen zu 20, 50 und 100 Tabletten --- pharmazeutische-zeitung de alle-ranitidin-zulassungen-ruhen-vorlaeufi Die Beklagte führt das Arzneimittel "Zantac 150 mg Filmtabletten" im Wege des Parallelimports aus Österreich nach Deutschland ein und vertreibt es hier unter der Bezeichnung "Zantic 150 Filmtabletten" in den üblichen Packungsgrößen zu 20, 50 und 100 Tabletten ra de urteil bgh urteil-i-zr-21999-2002-03-28Sep 17, 2019 · Wirkstoff: Ranitidin Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM) informiert darüber, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Arzneimitteln erfolgt, die den von dem Wirkstoffhersteller Saraca Laboratories Limited hergestellten Wirkstoff Ranitidin enthalten
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